EAE小鼠模型药效评价解决方案 ——媛禧生物助力中枢神经免疫疾病机制与药效研究
在多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)及相关中枢神经系统自身免疫疾病的研究中,实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)是应用最广泛、机制最成熟的小鼠模型之一。
该模型以T淋巴细胞介导的自身免疫反应为核心,能够稳定重现中枢神经系统炎症浸润与脱髓鞘等关键病理改变,是免疫调节和神经保护类药物评价的重要工具。
媛禧生物围绕 EAE模型,构建了以病理量化为核心的一站式药效评价服务体系,从模型终点组织学表现出发,为药企和科研客户提供可解释、可对比、可统计的研究数据支持。
从“模型成功”到“药效是否成立”我们关注什么?
在 EAE 药效研究中,仅有模型成功并不足够,真正关键的是:
- 炎症是否被有效抑制
- 脱髓鞘损伤是否得到改善
- 药物是否在组织与细胞层面产生可解释的改变
媛禧生物以多维病理指标为核心,将这些问题落实到可量化的实验结果中。
核心药效评价指标:炎症与脱髓鞘
在模型实验结束后,媛禧生物通过多层级组织学评估体系,对中枢神经系统病理改变进行系统分析。
- H&E染色:炎症细胞浸润评估。也是抗炎效果的直接证据。
HE 染色主要用于观察脊髓及脑组织中炎性细胞的分布与程度,重点关注:血管周围炎性细胞聚集、脑膜及实质内浸润情况、炎症灶范围与密度。
炎症浸润评分标准(0–4 分):
0 分:无炎症细胞浸润
1 分:少量散在单个细胞
2 分:细胞浸润明显,局部小簇状分布
3 分:沿血管及脑膜形成明显“血管套”
4 分:广泛血管套并向实质内扩展,大面积浸润


- Fast Blue(脱髓鞘染色):脱髓鞘程度评估,也是神经保护作用的重要指标。
Fast Blue 染色用于直观反映中枢神经系统髓鞘结构完整性,是 EAE 模型中评估脱髓鞘损伤程度的重要手段。
脱髓鞘评分标准(0–4 分):
0 分:髓鞘完整,深蓝色染色
1 分:轻度脱髓鞘,染色略减弱
2 分:中度脱髓鞘,出现浅蓝或局部无色区
3 分:重度脱髓鞘,大部分区域染色缺失
4 分:完全脱髓鞘,几乎无蓝色染色


- 免疫组化(IHC):从病理到机制的延伸
为进一步解析炎症反应的细胞来源,媛禧生物在 EAE 药效研究中同步开展多指标免疫组化分析.
CD3:T 淋巴细胞标志,用于评估 T 细胞介导的免疫反应

CD11b:小胶质细胞/巨噬细胞标志,反映先天免疫参与程度

CD19:B 淋巴细胞标志,评估体液免疫相关细胞浸润

通过IHC结果可清晰区分不同免疫细胞在 CNS 中的分布及变化趋势,为药效结果提供机制层面的支撑,而不仅停留在“是否有效”。
媛禧生物的特色服务优势,——真正面向药效研究的 EAE 解决方案,一站式交付,而非单一实验。围绕EAE模型,媛禧生物可提供从染色到分析的完整交付:原始高清图像数据、ROI 区域定量分析结果、标准化评分与统计分析报告。
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检测项目 |
输出内容 |
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H&E |
炎症浸润程度与抗炎效果评价 |
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FLB |
脱髓鞘损伤与神经保护作用评估 |
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IHC |
炎细胞类型与免疫机制解析 |
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mIHC |
多靶点空间共定位与机制深化 |
媛禧生物致力于为中枢神经系统疾病研究提供稳定、可重复、可量化的病理学服务,可支持定制化服务而非模板化。
关于媛禧生物
媛禧生物是一家专注于组织水平 biomarker 定量检测与分析的专业 CRO。
我们以真实世界生物样本资源为基础,以数字病理与多重检测技术为核心,为新药研发企业提供靶点研究、药效机制验证、转化医学分析与伴随诊断探索等服务。
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